2004年英國曼徹斯特大學的A.K.Geim領(lǐng)導的小組首次通過機械玻璃的方法成功制備了新型的二維碳材料-石墨烯（graphene）。自發(fā)現(xiàn)以來，石墨烯在科學界激起了巨大的波瀾，它在各學科方面的優(yōu)異性能，使其成為近年來化學、材料科學、凝聚態(tài)物理以及電子等領(lǐng)域的一顆新星。

就石墨烯的研究來說，確定其層數(shù)以及量化無序性是至關(guān)重要的。激光顯微拉曼光譜恰好就是表征上述兩種性能的標準理想分析工具。通過測量石墨烯的拉曼光譜我們可以判斷石墨烯的層數(shù)、堆垛方式、缺陷多少、邊緣結(jié)構(gòu)、張力和摻雜狀態(tài)等結(jié)構(gòu)和性質(zhì)特征。此外，在理解石墨烯的電子聲子行為中，拉曼光譜也發(fā)揮了巨大作用。

石墨烯的拉曼光譜由若干峰組成，主要為G峰，D峰以及G^’峰。G峰是石墨烯的主要特征峰，是由sp²碳原子的面內(nèi)振動引起的，它出現(xiàn)在1580cm^-1附近，該峰能有效反映石墨烯的層數(shù)，但極易受應(yīng)力影響。D峰通常被認為是石墨烯的無序振動峰，該峰出現(xiàn)的具體位置與激光波長有關(guān)，它是由于晶格振動離開布里淵區(qū)中心引起的，用于表征石墨烯樣品中的結(jié)構(gòu)缺陷或邊緣。G^’峰，也被稱為2D峰，是雙聲子共振二階拉曼峰，用于表征石墨烯樣品中碳原子的層間堆垛方式，它的出峰頻率也受激光波長影響。舉例來說，圖1^[1]為514.5nm激光激發(fā)下單層石墨烯的典型拉曼光譜圖。其對應(yīng)的特征峰分別位于1582cm^-1附近的G峰和位于2700cm^-1左右的G^’峰，如果石墨烯的邊緣較多或者含有缺陷，還會出現(xiàn)位于1350cm^-1左右的D峰，以及位于1620cm^-1附近的D^’峰。

圖1 514nm激光激發(fā)下單層石墨烯的典型拉曼光譜圖^[1]

當然對于sp²碳材料，除了典型的拉曼G峰，D峰以及G^’峰，還有一些其它的二階拉曼散射峰，大量的研究表明石墨烯含有一些二階的和頻與倍頻拉曼峰，這些拉曼信號由于其強度較弱而常常被忽略。如果對這些弱信號的拉曼光譜進行分析，也可以很好地對石墨烯中的電子-電子、電子-聲子相互作用及其拉曼散射過程進行系統(tǒng)的研究。

多層和單層石墨烯的電子色散不同，導致了拉曼光譜的明顯差異。圖2 ^[1,2]為532nm激光激發(fā)下，SiO₂（300nm）/Si基底上1~4層石墨烯的典型拉曼光譜圖，由圖可以看出，單層石墨烯的G^’峰尖銳而對稱，并具有完美的單洛倫茲（Lorentzien）峰型。此外，單層石墨烯的G^’峰強度大于G峰，且隨著層數(shù)的增加，G^’峰的半峰寬（FWHM：full width at half maximum）逐漸增大且向高波數(shù)位移（藍移）。雙層石墨烯的G^’峰可以劈裂成四個洛倫茲峰，其中半峰寬約為24cm^-1。這是由于雙層石墨烯的電子能帶結(jié)構(gòu)發(fā)生分裂，導帶和價帶均由兩支拋物線組成，因此存在著四種可能的雙共振散射過程（即G^’峰可以擬合成四個洛倫茲峰）。同樣地，三層石墨烯的G^’峰可以用六個洛倫茲峰來擬合。此外，不同層數(shù)的石墨烯的拉曼光譜除了G^’峰的不同，G峰的強度也會隨著層數(shù)的增加而近似線性增加（10層以內(nèi)，如圖3^[3]所示），這是由于在多層石墨烯中會有更多的碳原子被檢測到。綜上所述，1~4層石墨烯的G峰強度有所不同，且G^’峰也有其各自的特征峰型以及不同的分峰方法，因此，G峰強度和G^’峰的峰型常被用來作為石墨烯層數(shù)的判斷依據(jù)。但是當石墨烯層數(shù)增加到4層以上時，雙共振過程增強，G^’峰也可以用兩個洛倫茲峰來擬合，拉曼譜圖形狀越接近石墨。所以，利用拉曼光譜用來測定少層石墨烯的層數(shù)具有一定的優(yōu)越性（清楚、高效、無破壞性），其給出的是石墨烯的本征信息，而不依賴于所用的基底。

圖2 （a）1,2,3,4層石墨烯的拉曼光譜；（b）1~4層石墨烯的拉曼G^’峰 ^[1,2]

舉例說明，圖3^[3]揭示了1~10層石墨烯的拉曼光譜（1550cm^-1-1640cm^-1），右上角插入的圖為石墨烯材料在60 Torr的NO₂下熱暴露前后的拉曼光譜圖。由圖可知，對于單層石墨烯和雙層石墨烯，G峰分別位于1614 cm^-1和1608 cm^-1附近。而三層石墨烯的G峰被劈裂成兩個峰，分別位于1601.5 cm^-1和1584 cm^-1附近，后者標記為G^-（低強度峰）。隨著石墨烯層數(shù)超過3層時，G峰出現(xiàn)在1582 cm^-1和1598 cm^-1處，低強度峰的峰強也隨著層數(shù)的增加而增加。由此可以確認NO₂在石墨烯最表層和最里層的吸附效果。

圖3  1~10層石墨烯的拉曼光譜^[3]

眾所周知，石墨烯是一種零帶隙的二維原子晶體材料，為了適應(yīng)其快速應(yīng)用，人們發(fā)展了一系列方法來打開石墨烯的帶隙，例如：打孔，用硼或氮摻雜和化學修飾等，這樣就會給石墨烯引入缺陷，從而對其電學性能和器件性能有很大的影響。拉曼光譜在表征石墨烯材料的缺陷方面具有獨特的優(yōu)勢，帶有缺陷的石墨烯在1350cm^-1附近會有拉曼D峰，一般用D峰與G峰的強度比（I_D/I_G）以及G峰的半峰寬（FWHM）來表征石墨烯中的缺陷密度 ^{[4, 5]}。圖4 ^[4]揭示了I_D/I_G隨著³⁷Cl⁺輻照能量增加的變化曲線圖及對應(yīng)的輻照能量的HRTEM圖。I_D/I_G的最大值出現(xiàn)在³⁷Cl⁺輻照能量約為10¹⁴ ions/cm²處。研究表明，缺陷密度正比于I_D/I_G，因此此時的缺陷是最多的。進一步增加輻照能量（10¹⁶inos/cm²），樣品已經(jīng)完全非晶化了（HRTEM）。拉曼光譜依然有效，這是因為樣品仍保留了sp²結(jié)構(gòu)的相。此外，含有缺陷的石墨烯還會出現(xiàn)位于1620cm^-1附近的D^’峰。I_D/I_D，與石墨烯表面缺陷的類型密切相關(guān) ^[5]。綜上所述，拉曼光譜是一種判斷石墨烯缺陷類型和缺陷密度的非常有效的手段。

圖4 I_D/I_G隨著³⁷Cl⁺輻照能量增加的變化曲線圖及對應(yīng)的輻照能量的HRTEM圖^[4]

當一些分子吸附在特定的物質(zhì)（如金和銀）的表面時，分子的拉曼光譜信號強度會出現(xiàn)明顯地增幅，我們把這種拉曼散射增強的現(xiàn)象稱為表面增強拉曼散射（Surface-enhanced Raman scattering，簡稱SERS）效應(yīng)。SERS技術(shù)克服了傳統(tǒng)拉曼信號微弱的缺點，可以使拉曼強度增大幾個數(shù)量級。當然想要得到很強的增強信號首先需要得到很好的基底。石墨烯作為一種新型二維超薄碳材料，易于吸附分子，可以說是天然的襯底。當某些分子吸附在石墨烯表面時，分子的拉曼信號會得到明顯地增強。近年來，許多學者對此進行了研究^[6,7,8]，試驗結(jié)果顯示石墨烯不僅可以增強分子拉曼光譜信號，還可以有效地淬滅熒光分子的熒光背低，為分析檢測提供了一個良好的平臺。我們把這種拉曼增強效應(yīng)稱為石墨烯增強拉曼散射效應(yīng)（GERS）。研究發(fā)現(xiàn)，單層石墨烯增強因子最大，可達17倍，隨著層數(shù)的增多，增強因子逐漸降低。圖5^[9]揭示了單層石墨烯、金屬銀和羅丹明的協(xié)同增強SERS的穩(wěn)定性。圖5d為單層石墨烯在Ag基底上經(jīng)過連續(xù)激光輻照（每次間隔8min）后的拉曼光譜圖。

圖5單層石墨烯、金屬銀和羅丹明協(xié)同增強SERS的穩(wěn)定性^[9]

此外，針尖增強拉曼散射（TERS）的發(fā)展把SERS和原子力顯微鏡（AFM）的分析結(jié)合了起來。目標是真正實現(xiàn)拉曼分析的納米尺寸空間分辨率。通過將AFM的針尖包覆活性金屬或金屬納米粒子使其具有SERS活性，SERS增強效應(yīng)將可能只發(fā)生在針尖附近很小的范圍內(nèi)，一般針尖都小于100nm，從而使其空間分辨率也小于100nm。目前TERS測量石墨烯已經(jīng)獲得了成功 ^[10]，但是不是所有樣品都能得到很好的結(jié)果。這是由于TERS所取樣品的分子數(shù)目相應(yīng)地減少了幾個數(shù)量級，雖然SERS的拉曼強度有所增強，但并不是所有樣品最終的TERS強度能超過常規(guī)的拉曼信號。

從紫外、可見到近紅外波長范圍的激光器均可用作拉曼光譜分析的激發(fā)光源，激光器波長的選擇對實驗結(jié)果有著重要影響，典型的激光器如下：

紫外：244nm，257nm，325nm，364nm

可見：457nm，488nm，514nm，532nm，633nm，660nm

近紅外：785nm，830nm，980nm，1064nm

拉曼散射強度與激光波長的四次方成反比。

紫外激光器適合生物分子（蛋白質(zhì)、DNA等）的共振拉曼實驗以及抑制樣品熒光，靈敏度高，325nm激發(fā)的拉曼強度是633nm激發(fā)的14倍。但目前紫外拉曼實驗依然屬于高端技術(shù)，需要高水平專業(yè)技術(shù)人員操作；藍/綠激光器適合無機材料（如碳材料），共振拉曼實驗以及SERS，是目前最常用的激光器；紅色和近紅外適合于抑制樣品熒光，但是靈敏度很低，要想獲得相同的光譜質(zhì)量，通常耗時更長。

1. 能否測試固體、液體、氣體的拉曼光譜

可以，理論上所有包含真實分子鍵的物質(zhì)都可以用于拉曼分析（金屬及合金除外，無法通過拉曼光譜分析）。氣體由于其分子密度特別低，測試氣體的拉曼光譜很難，通常需要大功率激光器和較長路徑的樣品池。

2. 制備樣品要求

無需樣品制備，無論是固體、液體還是氣體樣品，都可以在它們本征的狀態(tài)下進行測試，無需對樣品進行研磨、溶解、壓片等處理。拉曼光譜是完全非接觸、無損傷的，因此常用于考古中的顏料分析及重要的法庭物證的分析。